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2020年11月17日上午9時58分,濟寧晟泰藥業有限公司研發綜合樓舉行了濃重的封頂儀式,董事長季浩及多家合作單位一起蒞臨現場并表示祝賀。
濟寧晟泰藥業有限公司成立于2018年01月,是江蘇天晟藥業股份有限公司的全資子公司。公司集科研、生產和銷售為一體,專業生產高端醫藥中間體和特色原料藥。公司位于山東濟寧新材料產業園,廠區占地面積210余畝,總投資6.5億元人民幣,建成后公司將擁有十個嚴格按照歐盟、美國和中國最新版GMP標準設計的生產車間,擁有配套完善的公用設施及副主設施,通過嚴格的質量管理體系認證、質量標準與國際接軌、以先進的質量控制手段向國內外客戶提供優質醫藥中間體和特色原料藥服務。
公司目前正在進行的一期工程項目建設主要包括:七條符合cGMP要求的原料藥生產線,(主要產品有匹伐他汀鈣、依達拉奉、鹽酸洛美利嗪、馬來酸多潘立酮、依托咪酯、烏拉地爾等)一條符合FDA要求的高標準原料藥產品生產線;一個3000平方米的研發中式平臺;一個可用于頭孢呋辛酯、沙坦類、那非類等醫藥中間體的生產車間,該車間年產中間體成品達到200噸以上。
作為天晟藥業的化學原料藥生產基地,晟泰藥業將圍繞中間體和API兩大核心業務板塊開展工作。公司下設CDMO和API事業部,其中CDMO事業部將為全球跨國藥企和新藥研創公司提供一流的全面的委托研發和定制生產服務。服務內容涵蓋從新藥臨床前藥學研究、臨床及各階段原料藥的工藝研發試生產到產業化生產的一站式服務。公司依托100多名國內外頂尖化學合成研發人員組建了江蘇、山東、美國三個研發中心,以及江蘇天晟和濟寧晟泰兩個生產基地。與世界頂尖科學家合作,不斷引進創新技術,力爭在手性合成、連續化反應和生物催化等技術領域取得領先優勢。公司配置先進的研發設備和精密檢驗儀器,以滿足仿制藥和創新藥研發的全面需求,同時深度對接研創藥企的新藥早期研發、臨床各階段研究和新藥上市等整個研發體系,加速新藥研發和產品上市進程,共同促進全球健康事業的發展。
公司API事業部將為全球制藥企業提供符合GMP要求的高品質原料藥,力爭以穩固的、高信譽的供應能力成為合作伙伴的首選供應商,使公司特色品種原料藥在全球原料藥市場競爭中擁有較高份額。事業部主要部門包括研發中心、生產基地、銷售部、市場部、藥政注冊部、專利信息部、質量管理部、EHS管理部、項目管理部、綜合管理部等。主要產品類型包括肝病、心血管病、抗腫瘤等多個疾病治療領域。目前公司已與眾多國際國內一流知名藥企開展長期緊密的深度合作,達產后的部分原料藥及中間體將在全球單品種特色原料藥及中間體細分市場中居于前列。
晟泰藥業將嚴格按照GMP生產管理規范進行建設,為通過中國藥監局、FDA、EDQM、TGA等國內外官方審計打好堅實的基礎。公司的核心競爭優勢為符合國際規范的產品質量、完善的EHS體系、綠色環保的化學制造理念。建成后的晟泰藥業將擁有深冷、高壓加氫、高溫反應類型的涵蓋公斤級到噸級的生產設備系統,通過在光化學、酶催化、流體及微反應、不對稱催化加氫等方面的核心技術積累達成領先的合成技術、成本和穩定供應能力優勢。此外公司還擁有一支業務精湛、服務優良的專業銷售及售后服務隊伍,為實現公司目標提供有力保障。
在經濟全球化的今天,中國醫藥業已成為全球經濟發展的重要舞臺,面對國際產業轉移、國內醫改和行業整合的新機遇和新挑戰,晟泰藥業正步入快速發展的新時期,奮進中的晟泰藥業將緊抓機遇,開拓創新。今天,晟泰藥業正以日臻成熟和蓬勃發展的姿態展現在您面前;明天,晟泰藥業必將以“精良的產品、精湛的技術、精心的服務”為您創造更大的價值!
未來的競爭是人才的競爭,晟泰藥業將以海納百川之胸懷,廣聚賢才,愿為天下有識之士、高端人才提供優越的發展環境和充分展示才華的舞臺,讓德才兼備的人實現人生的價值,共同推動晟泰藥業的更大發展。我們真誠期待海內外醫藥精英的加盟,一同開創美好未來。
“萬里關山從頭越,乘風破浪正當時”,晟泰人將繼續堅持“質量就是價值,員工就是財富,創新就是未來”的核心價值觀,發揚“團結、務實、嚴謹、創新”的企業精神,以“為人才提供平臺,為精英提供舞臺,為企業創造價值,為個人增加財富”的責任感,不斷提升自我,努力構建充滿生機的競爭合力。
我們堅信,在各級領導和社會各界的關心厚愛下,在廣大客戶和合作伙伴的精誠合作下,經全體晟泰人的努力拼搏,我們一定能以更優異的經營業績,回饋社會,回報大家!
讓我們攜起手來,共同譜寫晟泰藥業新的精彩!
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